VISITE GUIDEE DU SERVICE
Le Centre d'Information et de Soins de l'Immunodéficience humaine et des Hépatites virales (C.I.S.I.H.) est un service hospitalier de l'Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille spécialisé dans la prise en charge du VIH/SIDA et/ou d'une hépatite virale B ou C. Ce service clinique regroupe des professionnels de santé médicaux et paramédicaux centrés autour du patient pour une prise en charge multidisciplinaire et globale au sein d'une structure dédiée.
En pratique, une équipe médicale composée de 8 médecins dont 3 temps pleins, assurent des consultations de suivi de l'infection par le VIH et ses comorbidités (hépato-gastoentérologie avec Fibroscan, proctologie avec Anuscopie de Haute Résolution, endocrinologie/nutrition, gynécologie/obstétrique, psychiatrie). Ce plateau technique permet de réaliser les bilans de suivi de l'infection par le VIH et/ou hépatite virale, ainsi que le bilan de synthèse annuelle en Hôpital de jour conformément aux recommandations du rapport des experts (Rapport Morlat).
Ce service assure des consultations sans rendez-vous par des médecins expérimentés, pour prendre en charge sans délai toute personne nouvellement diagnostiquée, après une prise de risque (dépistage du VIH et des Infections sexuellement Transmissibles (IST), traitement post exposition en cas d'Accident d'Exposition au Virus (AEV)) ou pour une prévention (prescription de PrEP selon les indications en vigueur).
Le service d'immuno-hématologie clinique propose également l'accès à plusieurs spécialités paramédicales expérimentées dans la prise en charge des personnes vivant avec le VIH (psychologue, neuropsychologue, diététicienne, assistante sociale). Le personnel infirmier rattaché à cette unité est formé en éducation thérapeutique, gestion de la douleur, hygiène et santé. L'accueil et l'accompagnement des personnes suivies sont assurés par une équipe d'aides soignantes formées aux particularités de la pathologie prise en charge, avec un accent particulier autour de la confidentialité .
Le département de recherche clinique intégré dans l'unité de soin est doté d'un personnel formé au respect des bonnes pratiques cliniques (deux médecins temps plein, cinq ingénieurs de recherche clinique) et travaille en collaboration avec l'Agence Nationale de Recherche sur le SIDA et les virus des hépatites ) (cf onglet "recherche clinique" située dans volet "optimisation de la prise en charge").
Le Centre d'Information et de Soins de l'Immunodéficience humaine et des Hépatites virales (C.I.S.I.H.) est un service hospitalier de l'Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille spécialisé dans la prise en charge du VIH/SIDA et/ou d'une hépatite virale B ou C. Ce service clinique regroupe des professionnels de santé médicaux et paramédicaux centrés autour du patient pour une prise en charge multidisciplinaire et globale au sein d'une structure dédiée.
En pratique, une équipe médicale composée de 8 médecins dont 3 temps pleins, assurent des consultations de suivi de l'infection par le VIH et ses comorbidités (hépato-gastoentérologie avec Fibroscan, proctologie avec Anuscopie de Haute Résolution, endocrinologie/nutrition, gynécologie/obstétrique, psychiatrie). Ce plateau technique permet de réaliser les bilans de suivi de l'infection par le VIH et/ou hépatite virale, ainsi que le bilan de synthèse annuelle en Hôpital de jour conformément aux recommandations du rapport des experts (Rapport Morlat).
Ce service assure des consultations sans rendez-vous par des médecins expérimentés, pour prendre en charge sans délai toute personne nouvellement diagnostiquée, après une prise de risque (dépistage du VIH et des Infections sexuellement Transmissibles (IST), traitement post exposition en cas d'Accident d'Exposition au Virus (AEV)) ou pour une prévention (prescription de PrEP selon les indications en vigueur).
Le service d'immuno-hématologie clinique propose également l'accès à plusieurs spécialités paramédicales expérimentées dans la prise en charge des personnes vivant avec le VIH (psychologue, neuropsychologue, diététicienne, assistante sociale). Le personnel infirmier rattaché à cette unité est formé en éducation thérapeutique, gestion de la douleur, hygiène et santé. L'accueil et l'accompagnement des personnes suivies sont assurés par une équipe d'aides soignantes formées aux particularités de la pathologie prise en charge, avec un accent particulier autour de la confidentialité .
Le département de recherche clinique intégré dans l'unité de soin est doté d'un personnel formé au respect des bonnes pratiques cliniques (deux médecins temps plein, cinq ingénieurs de recherche clinique) et travaille en collaboration avec l'Agence Nationale de Recherche sur le SIDA et les virus des hépatites ) (cf onglet "recherche clinique" située dans volet "optimisation de la prise en charge").
L'EQUIPE
Dre Emmanuelle RESSIOT
Hépato-gastro-entérologie
Anuscopie Haute résolution
Hépato-gastro-entérologie
Anuscopie Haute résolution
Horaires de la permanence téléphonique :
Plan d'accès au CISIH :
URGENCES ET PREMIERS SOINS
Urgences vitales: coordonnées
GROUPES DE DISCUSSION 2026 :
- Vendredi 18/09/2026 (14h00-15h30) :
"Comment en parler à ses enfants"
en présence d'un médecin référent VIH et d'une patiente témoin
- Date en attente
"VIH et diabète"
en présence de la diététicienne et d'une infirmière de l'unité
- Lundi 12/10/2026 (14h00-15h30) :
"Retrouver le goût d'aimer"
en présence d'une sexologue
- Vendredi 13/11/2026 (14h00-15h30) :
"Chemsex et réduction des risques"
en présence d'un médecin addictologue et d'un intervenant de chez AIDES
- Vendredi 11/12/2026 (14h00-15h30) :
"Perspectives thérapeutiques/changement de traitement, pourquoi ?"
en présence d'un médecin référent VIH
Les groupes se tiendront à l'Espace Accompagnement au 1er étage, en présence d'une infirmière et/ou un médecin et sont animés par l'Association AIDES.
- Vendredi 18/09/2026 (14h00-15h30) :
"Comment en parler à ses enfants"
en présence d'un médecin référent VIH et d'une patiente témoin
- Date en attente
"VIH et diabète"
en présence de la diététicienne et d'une infirmière de l'unité
- Lundi 12/10/2026 (14h00-15h30) :
"Retrouver le goût d'aimer"
en présence d'une sexologue
- Vendredi 13/11/2026 (14h00-15h30) :
"Chemsex et réduction des risques"
en présence d'un médecin addictologue et d'un intervenant de chez AIDES
- Vendredi 11/12/2026 (14h00-15h30) :
"Perspectives thérapeutiques/changement de traitement, pourquoi ?"
en présence d'un médecin référent VIH
Les groupes se tiendront à l'Espace Accompagnement au 1er étage, en présence d'une infirmière et/ou un médecin et sont animés par l'Association AIDES.
ESSAIS CLINIQUES
Vous souhaitez participer à un protocole de recherche clinique ? Vous pouvez contacter le département de recherche clinique : le Dr Olivia Faucher, le Dr Hélène Laroche et l'équipe de recherche répondront à vos questions.
En cours :
- CODEX : Observatoire National des Personnes vivant avec le VIH contrôleurs
- En cours de recrutement -
- PRIMO : Cohorte de suivi dans le temps des patients très récemment infectés par le VIH-1
- En cours de recrutement -
- PANTER : Evaluation en vie réelle de la qualité de vie de personnes vivant avec le VIH traité par Cabotégravir et Rilpivirine par Patient-Reported Outcomes.
- Inclusions terminées -
- OncoVIHAC : Cohorte observationnelle multicentrique de personnes vivant avec le VIH ayant un cancer traité par immunothérapie.
- Inclusions terminées -
- PRIMOPREP : Objectif : Etude des freins ressentis par les usagers à l'initiation de la PrEP avant leur 1ère consultation et évaluer l'association entre un des freins et les caractéristiques socio-démographiques.
- En cours de recrutement -
- MODULO : Evaluation du maintien du contrôle virologique par un allègement par bithérapie Doravirine/Lamivudine (PIFELTRO + LAMIVUDINE), en comparaison à la bithérapie Dolutégravir/Lamivudine (DOVATO), chez des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) en succès thérapeutique sous trithérapie antirétrovirale.
- En cours de recrutement -
- ISLEND-1 : Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle et contrôlée par traitement actif, visant à évaluer le passage à un schéma hebdomadaire d’Islatravir /Lénacapavir par voie orale chez des personnes atteintes du VIH-1 et contrôlés sous Bictégravir/Emtricitabine/Ténofovir (Biktarvy).
- Inclusions terminées -
- BI-LIGHT : Evaluation de la sécurité en terme de contrôle virologique de l'hépatite B (VHB) de 2 stratégies d'allègement de traitement antiviral, chez des patients co-infectés par les virus VIH-1 et VHB.
- En cours de recrutement -
A venir :
- CABAN : Evaluation d’une stratégie longue durée d’action injectable incluant une bithérapie Cabotegravir + Rilpivirine ou Cabotegravir + Lenacapavir chez des personnes vivant avec le VIH virologiquement non contrôlées avec des difficultés d’observance au traitement antirétroviral oral.
- En attente -
- WONDERS-2 : Etude de phase 2/3, randomisée, évaluant la sécurité, tolérance et l’efficacité d’un traitement oral hebdomadaire à bas de GS-1720 en combinaison avec le GS-4182 chez les PVVIH qui n’ont jamais été traitées auparavant (naïfs de traitement).
- En attente -
- CABULA : Etude de phase III, randomisée, multicentrique, en ouvert, de non-infériorité évaluant l'efficacité, la sécurité, et la tolérance du VOCABRIA ET REKAMBYS à action ultra-longue tous les 4 mois comparé au VOCABRIA + REKAMBYS standard tous les 2 mois chez les PVVIH contrôlés sous traitement.
- En attente -
- BioHPV-II : Essai randomisé en double aveugle pour évaluer l’efficacité du vaccin Gardasil 9 en prévention secondaire chez les patients déjà traités pour des lésions de haut grade (HSIL) du col de l’utérus, vaginales ou anales.
- En attente -
- VIROPREG : Cohorte française étudiant les grossesses et les infections virales dont le but est d’évaluer l’impact sur la femme enceinte et l’enfant.
- En attente -
Vous souhaitez participer à un protocole de recherche clinique ? Vous pouvez contacter le département de recherche clinique : le Dr Olivia Faucher, le Dr Hélène Laroche et l'équipe de recherche répondront à vos questions.
En cours :
- CODEX : Observatoire National des Personnes vivant avec le VIH contrôleurs
- En cours de recrutement -
- PRIMO : Cohorte de suivi dans le temps des patients très récemment infectés par le VIH-1
- En cours de recrutement -
- PANTER : Evaluation en vie réelle de la qualité de vie de personnes vivant avec le VIH traité par Cabotégravir et Rilpivirine par Patient-Reported Outcomes.
- Inclusions terminées -
- OncoVIHAC : Cohorte observationnelle multicentrique de personnes vivant avec le VIH ayant un cancer traité par immunothérapie.
- Inclusions terminées -
- PRIMOPREP : Objectif : Etude des freins ressentis par les usagers à l'initiation de la PrEP avant leur 1ère consultation et évaluer l'association entre un des freins et les caractéristiques socio-démographiques.
- En cours de recrutement -
- MODULO : Evaluation du maintien du contrôle virologique par un allègement par bithérapie Doravirine/Lamivudine (PIFELTRO + LAMIVUDINE), en comparaison à la bithérapie Dolutégravir/Lamivudine (DOVATO), chez des personnes vivant avec le VIH (PVVIH) en succès thérapeutique sous trithérapie antirétrovirale.
- En cours de recrutement -
- ISLEND-1 : Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle et contrôlée par traitement actif, visant à évaluer le passage à un schéma hebdomadaire d’Islatravir /Lénacapavir par voie orale chez des personnes atteintes du VIH-1 et contrôlés sous Bictégravir/Emtricitabine/Ténofovir (Biktarvy).
- Inclusions terminées -
- BI-LIGHT : Evaluation de la sécurité en terme de contrôle virologique de l'hépatite B (VHB) de 2 stratégies d'allègement de traitement antiviral, chez des patients co-infectés par les virus VIH-1 et VHB.
- En cours de recrutement -
A venir :
- CABAN : Evaluation d’une stratégie longue durée d’action injectable incluant une bithérapie Cabotegravir + Rilpivirine ou Cabotegravir + Lenacapavir chez des personnes vivant avec le VIH virologiquement non contrôlées avec des difficultés d’observance au traitement antirétroviral oral.
- En attente -
- WONDERS-2 : Etude de phase 2/3, randomisée, évaluant la sécurité, tolérance et l’efficacité d’un traitement oral hebdomadaire à bas de GS-1720 en combinaison avec le GS-4182 chez les PVVIH qui n’ont jamais été traitées auparavant (naïfs de traitement).
- En attente -
- CABULA : Etude de phase III, randomisée, multicentrique, en ouvert, de non-infériorité évaluant l'efficacité, la sécurité, et la tolérance du VOCABRIA ET REKAMBYS à action ultra-longue tous les 4 mois comparé au VOCABRIA + REKAMBYS standard tous les 2 mois chez les PVVIH contrôlés sous traitement.
- En attente -
- BioHPV-II : Essai randomisé en double aveugle pour évaluer l’efficacité du vaccin Gardasil 9 en prévention secondaire chez les patients déjà traités pour des lésions de haut grade (HSIL) du col de l’utérus, vaginales ou anales.
- En attente -
- VIROPREG : Cohorte française étudiant les grossesses et les infections virales dont le but est d’évaluer l’impact sur la femme enceinte et l’enfant.
- En attente -
Information :
Pour se (re)mettre à une activité physique
INFORMATION : Lancement de la PrEPLINE
Ligne pour des médecins par des médecins pour un accompagnement à la prescription de la PrEP.
Tél : 04 85 626 626
INFORMATION : Lancement de la PrEPLINE
Ligne pour des médecins par des médecins pour un accompagnement à la prescription de la PrEP.
Tél : 04 85 626 626
Information :
INFORMATION : Campagne de sensibilisation à la santé sexuelle et à la prévention du VIH par et pour les femmes migrantes
13 vidéos dans lesquelles des femmes migrantes prennent la parole en 7 langues (anglais, créole, espagnol, arabe, bambara, français et portugais du Brésil). Pour les découvrir, c'est sur la chaîne Youtube de AIDES ou ici :
https://youtube.com/playlist?list=PLjpGhrBRjQw2zoBEGObH5GjmhFkQI_XTL&si=qXyIUjqWHwFcliuF
INFORMATION :
Interview du Dr LAROCHE sur les interactions entre les traitements antirétroviraux/antiviraux avec l'usage de drogues, réalisée par l'association "Plus belle la nuit" :